SÍNDROME DE TURNER Qué Es? } El Síndrome de Turner es una condición cromosómica que ocurre cuando falta o está incompleto uno de los dos cromosomas “X”. Esta condición cromosómica solo afecta a las mujeres. Es una de las mas comunes que se presenta en aproximadamente 1 de cada 2,500 nacimientos de niñas vivas. Fue descubierto por el endocrinólogo Henry Turner que describió características de 7 mujeres en 1938. Qué Causa? } El síndrome de Turner es causado por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas “X” que normalmente se encuentra en una mujer. Aun no hay razones conocidas por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas “X”. La condición parece ocurrir al azar. Cómo es diagnosticado? } El síndrome de Turner se lo diagnostica mediante un examen de sangre conocido como cariotipo. La prueba analiza la condición cromosómica de la persona y determina si el cromosoma “X” está ausente. } Una mujer con síndrome de Turner que recibe la