SÍNDROME DE TURNER
Qué Es?
}El Síndrome de Turner es una
condición cromosómica que ocurre cuando falta o está incompleto uno de los dos
cromosomas “X”. Esta condición cromosómica solo afecta a las mujeres. Es una de
las mas comunes que se presenta en aproximadamente 1 de cada 2,500 nacimientos
de niñas vivas. Fue descubierto por el endocrinólogo Henry Turner que describió características de 7 mujeres en 1938.
Qué Causa?
}El síndrome de Turner es causado
por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas “X” que normalmente se
encuentra en una mujer. Aun no hay razones conocidas por la ausencia parcial o
total de uno de los cromosomas “X”. La condición parece ocurrir al azar.
Cómo es diagnosticado?
}El síndrome de Turner se lo
diagnostica mediante un examen de sangre conocido como cariotipo. La prueba
analiza la condición cromosómica de la persona y determina si el cromosoma “X”
está ausente.
}Una mujer con síndrome de Turner que recibe la atención medica adecuada debe ser capaz de llevar una vida plena y productiva. Sin embargo, las personas con el síndrome de Turner son mas susceptibles a tener problemas con el corazón, problemas renales, problemas de la tiroides, o problemas de la fertilidad.
Características físicas
}Un cuello palmeado-una variante de
pliegues de la piel en el cuello.
}Brazos que están rotados un poco en
el codo.
}Una línea de crecimiento del
cabello baja en la parte posterior baja.
link.
http://www.turnersyndrome.org/
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