SÍNDROME DE TURNER

Qué Es?

}El Síndrome de Turner es una condición cromosómica que ocurre cuando falta o está incompleto uno de los dos cromosomas “X”. Esta condición cromosómica solo afecta a las mujeres. Es una de las mas comunes que se presenta en aproximadamente 1 de cada 2,500 nacimientos de niñas vivas. Fue descubierto por el endocrinólogo Henry Turner que describió características de 7 mujeres en 1938.

Qué Causa?

}El síndrome de Turner es causado por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas “X” que normalmente se encuentra en una mujer. Aun no hay razones conocidas por la ausencia parcial o total de uno de los cromosomas “X”. La condición parece ocurrir al azar. 

Cómo es diagnosticado?

}El síndrome de Turner se lo diagnostica mediante un examen de sangre conocido como cariotipo. La prueba analiza la condición cromosómica de la persona y determina si el cromosoma “X” está ausente.

}Una mujer con síndrome de Turner que recibe la atención medica adecuada debe ser capaz de llevar una vida plena y productiva. Sin embargo, las personas con el síndrome de Turner son mas susceptibles a tener problemas con el corazón, problemas renales, problemas de la tiroides, o problemas de la fertilidad.


Características físicas

}Un cuello palmeado-una variante de pliegues de la piel en el cuello.

}Brazos que están rotados un poco en el codo.

}Una línea de crecimiento del cabello baja en la parte posterior baja.

link.

http://www.turnersyndrome.org/